Kit d'autotest nouveau du syndrôme respiratoire aigu grave COVID-19 IgM/IgG (or colloïdal)

◆Quand le spécimen est ajouté dans le dispositif d'essai, le spécimen est absorbé dans le dispositif par l'action capillaire.

◆Si l'échantillon contenir l'anticorps nouvel d'IgM de syndrôme respiratoire aigu grave, l'anticorps combiné avec de l'or colloïdal marquait l'antigène nouvel de syndrôme respiratoire aigu grave, et quand le niveau nouveau d'anticorps d'IgM de syndrôme respiratoire aigu grave dans le spécimen est à ou au-dessus de la coupure de cible, et des grippages supplémentaires de complexe immun à l'anticorps anti-humain enduit d'IgM dans la ligne de M et ceci produit une bande colorée d'essai qui indique un résultat positif.

◆Si l'échantillon contenir l'anticorps nouvel d'IgG de syndrôme respiratoire aigu grave, l'anticorps combiné avec de l'or colloïdal marquait l'antigène nouvel de syndrôme respiratoire aigu grave, et quand le niveau nouveau d'anticorps d'IgG de syndrôme respiratoire aigu grave dans le spécimen est à ou au-dessus de la coupure de cible, et des grippages supplémentaires de complexe immun à l'anticorps anti-humain enduit d'IgG dans la ligne de G et ceci produit une bande colorée d'essai qui indique un résultat positif.

◆Quand le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau IgM et niveau d'anticorps d'IgG dans le spécimen est zéro ou au-dessous de la coupure de cible, il n'y a pas une bande colorée évidente dans la région d'essai (M et G) du dispositif. Ceci indique un résultat négatif.

◆Pour servir de contrôle de procédure, une discrimination raciale apparaîtra à la région de contrôle (c), si l'essai a été réalisé correctement.