Prix usine de la grippe COVID-19 un antigène Kit Colloidal Gold d'autotest rapide de B

◆Le kit rapide d'essai d'antigène de COVID-19/Influenza A&B (or colloïdal) est basé sur le principe de l'immunoessai de capture pour la détermination de l'antigène de nucléoprotéine de l'antigène COVID-19 et du virus de la grippe A&B du spécimen nasal d'écouvillon ou du spécimen d'écouvillon de gorge. Quand le spécimen est ajouté dans le dispositif d'essai, le spécimen est absorbé dans le dispositif par l'action capillaire. Si l'échantillon contient l'antigène nouvel de syndrôme respiratoire aigu grave, l'antigène combiné avec de l'or colloïdal a marqué l'anticorps nouvel de syndrôme respiratoire aigu grave, et quand le niveau nouveau d'antigène de syndrôme respiratoire aigu grave dans le spécimen est à ou au-dessus du niveau minimum de détection, et les grippages supplémentaires de complexe immun à l'antigène enduit dans la ligne de T et ceci produit une bande colorée d'essai qui indique un résultat positif. Quand le niveau nouveau d'antigène de syndrôme respiratoire aigu grave dans le spécimen est zéro ou au-dessous du niveau minimum de détection, il n'y a pas une bande colorée évidente dans la région d'essai du dispositif. Ceci indique un résultat négatif. Quand l'échantillon contient des antigènes de la grippe A et du virus de B, le contenu des antigènes grippe A et de virus de B dans l'échantillon est à ou au-dessus du niveau minimum de détection, la grippe A et les antigènes de virus de B grille d'origine les complexes d'antigène-anticorps avec des anticorps marqués, les écoulements complexes dans la couche supérieure de la membrane de réactif, combinent la grippe un anticorps monoclonal de nucléoprotéine et (ou) l'anticorps monoclonal de nucléoprotéine de la grippe B enduit par le secteur A de détection et (ou) région de B sur la membrane respectivement, dans la région d'essai A et (ou) B, une bande rouge violacée apparaît finalement, et le résultat est positif, si là n'est aucune rayure rouge violacée, le résultat est négatif.

◆La rayure magenta dans le secteur de contrôle de qualité est de déterminer s'il y a assez d'échantillons, que le processus tomographique soit standard ou pas, il sert également de norme de contrôle interne au réactif. Si la ligne C de contrôle de qualité n'apparaît pas, elle indique que le résultat d'essai est invalide, et l'échantillon doit être examiné encore.