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Antigène jetable en plastique Kit Lollipop Saliva Test d'autotest rapide

Quantité de commande min : 10000boxes Prix : To be negotiated
Détails d'emballage : Paquet de carton Délai de livraison : 5-10 jours ouvrables
Conditions de paiement : L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, Paypal, Payoneer Capacité d'approvisionnement : 1000000boxes/month
Lieu d'origine: LA CHINE Nom de marque: KONSUNG
Certification: CE,ISO13485 Numéro de modèle: COVID19

Détail Infomation

Matériel: Plastique Fonction: (ICOVS-702G-1) essai rapide
Durée de conservation: 2 ans Temps d'essai: 15 minutes
Spécimen: Spécimen de voies respiratoires Sensibilité: >96%
Spécificité: > 99% OEM: Disponible
Surligner:

Kit d'autotest rapide d'antigène en plastique

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Essai de salive de lucette 15 minutes

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Kit d'autotest rapide d'antigène jetable

Description de produit

Essai rapide jetable en plastique de salive d'antigène de diagnostic médical de bande d'autotest rapide d'antigène de l'essai de salive de lucette (ICOVS-702G-1) pour 1 personne

Antigène jetable en plastique Kit Lollipop Saliva Test d'autotest rapide 0

 

Prévoyez l'utilisation :

Criblage tôt et diagnostic appliqués pour le criblage rapide à grande échelle dans des soins médicaux primaires.

◆Le kit rapide d'essai de l'antigène COVID-19 salivaire (or colloïdal) est une analyse immunochromatographic pour la détection rapide et qualitative de l'antigène du syndrôme respiratoire aigu grave de syndrôme respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) des spécimens de salive.

◆L'essai fournit des résultats de test préliminaire. L'essai doit être employé comme aide dans le diagnostic de la maladie d'infection de syndrôme respiratoire aigu grave (COVID-19), qui est provoquée par SARS-CoV-2.

◆Ce produit ne peut pas être employé comme base pour diagnostiquer ou exclure l'infection SARS-CoV-2.

Méthode de prélèvement

Salive

Principe de fonctionnement :

Le kit rapide d'essai de l'antigène COVID-19 salivaire (or colloïdal) est basé sur le principe de l'immunoessai de capture pour la détermination de l'antigène de SAR CoV-2 des spécimens de salive.

◆Quand le spécimen est ajouté dans le dispositif d'essai, le spécimen est absorbé dans le dispositif par l'action capillaire. Si l'échantillon contiennent l'antigène de syndrôme respiratoire aigu grave de roman, l'antigène combiné avec de l'or colloïdal a marqué l'anticorps nouvel de syndrôme respiratoire aigu grave, et quand le niveau nouveau d'antigène de syndrôme respiratoire aigu grave dans le spécimen est à ou au-dessus de la coupure de cible, et les grippages supplémentaires de complexe immun à l'antigène enduit dans la ligne de T et ceci produit une bande colorée d'essai qui indique un résultat positif.

◆Quand le niveau nouveau d'antigène de syndrôme respiratoire aigu grave dans le spécimen est zéro ou au-dessous de la coupure de cible, il n'y a pas une bande colorée évidente dans la région d'essai du dispositif. Ceci indique un résultat négatif.

◆Pour servir de contrôle de procédure, une discrimination raciale apparaîtra à la région de contrôle (c), si l'essai a été réalisé correctement.

Détail de produit :

Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, en grande partie 3 à 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue, et la toux sèche. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie, et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.

◆Sans écouvillon nasopharyngal

◆Pour pouvoir obtenir le résultat rapidement à moins de 15 menthes

◆La procédure est simple et facile pour fonctionner

◆Spécificité et exactitude plus de 99% et sensibilité puis 96,3%

◆L'Europe s'est enregistrée dans la région de l'Allemagne, de l'Italie et de l'Espagne et ainsi de suite.

Comment employer :

 

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